塞尔基因帕金森氏症旗舰疗程抗生素来那度醯在欧洲及英国获批用以当前确诊病患,从而扩大了该抗生素目标原则上人群。来那度醯先前获批与地塞米松联合用以将近接受过一种疗程抗生素的病患,此次其预防性包含主力用药的扩展都未为这款较弱增加的抗生素增添的动力。去年,来那度醯营业额增加大约16%,超过50亿美元。
欧盟委员会基于两项3期研究结果,批准来那度醯用以病患初级阶段的帕金森氏症,原则上以不适合干细胞移植的病患。
一项试验车推测,来那度醯与多数用到的主力疗程抗生素美-强的松-沙利度醯(MPT)相比,必需改善无进展生存期。第二项研究辨认出,在基于塞尔基因抗生素和丰-强的松初步诱导疗程之后,用到来那度醯进行维持疗程优于美-强的松。
“过去几年,我们已在这种结核病的疗程中想到特别是在进步,五年生存率更高了50%多,但仍需要创新型疗程抗生素,”塞尔基因欧洲常务董事Pätsi评论称之为。最终的目标是将帕金森氏症转变成一种“便于管理的曾一度慢性结核病,这种结核病在欧洲影响了大约4万人,”他可用称之为。
塞尔基因最近回应,来那度醯及其当前商品,包括用以帕金森氏症的泊马度醯(该一些公司预报这款抗生素将成为一款年产值达几十亿美元的商品)及施打银屑病疗程抗生素阿普司特、癌症疗程抗生素白蛋白结合型紫杉醇,它们将借助该一些公司到2020年超过200亿美元的年产值。
除了帕金森氏症,来那度醯还在被试验中用以帕金森氏症,有五项3期试验车亦然试验中这款抗生素用以滤泡和弥漫型大B细胞帕金森氏症等预防性,到2017年之前,这意味著驱动该款抗生素其它营业额的增加。
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