Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期采用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在临床上广泛常用，并在体外具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚无证词说明其对SARS-CoV-2细菌感染有。

已对，呼吸哮喘信息技术立法者杂志Eur Respir J上发表了一篇深入研究文章，这项多里心、随机、双盲、疗效对照试验纳入了Covid-19呕吐（干咳、头痛和/或失眠）出现3星期就医的成年病患者。深入研究人员通过咽咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2细菌感染，并将病患者按1：1的比可有随机分配给予硝唑劳森（500 mg）或疗效用药5天。该深入研究的主要故事情节是呕吐完全缓解，次要故事情节是流感病毒载重量、Laboratory检查结果、血清炎症生物标志物和康复率。深入研究人员还评估了不良暴力事件。

从2020年6同年8日至8同年20日，深入研究人员共筛选了1575可有病患者，最终数据分析了392名受试者（疗效组198人，硝唑劳森组194人）。从呕吐发作到首次服用深入研究药物的里位短时间为5（4-5）天。在月初5天的深入研究随访之前，硝唑劳森和疗效组受试者的呕吐缓解很难相似之处。硝唑劳森组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2同义，而疗效组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑劳森用药后流感病毒载重量也很大增高（p=0.006）。从用药开始到用药中止硝唑劳森（55％）组的流感病毒载重量减少百分比大于疗效组（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无明显相似之处。很难观察到严重的不良暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者里，在用药5天后，硝唑劳森组和疗效组的呕吐缓解很难相似之处。但是，早期的硝唑劳森用药是安全的，并且可以很大增高流感病毒载重量。

重构出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.