礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎初期研究达主要终点

礼来4月20日表示，试验里面止痛物Ixekizumab用于广为人知DF银屑病连续性类风湿性(PsA)的一项3期试验里面达主要起点，以达到ACR 20响应的患儿比例作为指标，试验里面证明该止痛物优于抗抑郁药。礼来全由脊椎动物止痛物电子商务的Senior副总裁Ware评论称作，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab有可能有发展潜力帮助人们去对抗这一挑战连续性的疟疾。”

这项SPIRIT-P1研究者的受测者为既往给予过借以提升身体状况的抗风湿脊椎动物制剂放射治疗的患儿，他们给予两种不同Ixekizumab给止痛可行性里面的一种可行性或抗抑郁药同步进行放射治疗。礼来指出，参予试验里面的所有患儿其PsA需要受益患病，广为人知DF疟疾至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab放射治疗组患儿首先以该止痛物起始剂量同步进行放射治疗，随后用两种给止痛可行性里面的其里面一种同步进行放射治疗，同时，并不需要艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与抗抑郁药相比的阳连续性比对。

礼来指出，对于两种给止痛可行性，给予Ixekizumab放射治疗的患儿与抗抑郁药组患儿相比，PsA体征显示出明显提升。礼来缺少称作，与抗抑郁药相比，Ixekizumab放射治疗诱发的不好事件真相发生率更加频繁，但与Ixekizumab特别的最少见不好事件真相与先前后期研究者的结果一致，而严重不好事件真相发生率及因不好事件真相引起的里面止率在整个分别独立里面是均衡的。

该公司表示，这项试验里面的具体结果将提交到未来的科学会议上发布，并在同行评议的季刊上发表。礼来进一步指出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患PsA将近三年的患儿的合理连续性和安全连续性。

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编辑： fuchengyi