塞尔基因旗下来那度羟基获批一线治疗骨髓瘤

里斯基因组化疗旗舰放射治疗口服来那度衍生物在欧洲地区及美国获批用以简介确诊患者，从而扩展了该口服尽可能适用人群。来那度衍生物更进一步获批与地塞米松联合用以至少不能接受过一种放射治疗口服的患者，此次其全身性包含二线用药的扩展有望为这款惊人增长的口服带入动力。本年，来那度衍生物产值增长分之一16%，远超50亿美元。

欧洲地区委员会基于两项3期研究工作结果，批准来那度衍生物用以患者初级阶段的化疗，适用以不适合干细胞GameCube的患者。

一项试验性显示，来那度衍生物与广泛使用的二线放射治疗口服美-强的松-沙利度衍生物(MPT)相比，必需改善无十分困难生存期。第二项研究工作见到，在基于里斯基因组口服加美-强的松近期诱导放射治疗之后，使用来那度衍生物进行维持放射治疗优于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种营养不良的放射治疗中看见显著进步，五年增重提高了50%多，但仍需要创新型放射治疗口服，”里斯基因组欧洲地区副总裁Pätsi评论指为。最终的尽可能是将化疗转变成一种“便于管理的一直慢性营养不良，这种营养不良在欧洲地区影响了分之一4500人，”他补充指为。

里斯基因组最近表示，来那度衍生物及其简介产品，包括用以化疗的泊马度衍生物(该公司预测这款口服将成为一款年产值达几十亿美元的产品)及口服银屑病放射治疗口服戈司特、帕金森氏症放射治疗口服白蛋白结合型紫杉醇，它们将帮助该公司到2020年远超200亿美元的年产值。

除了化疗，来那度衍生物还在被的测试用以淋巴瘤，有五项3期试验性正的测试这款口服用以上皮细胞和弥漫型大B细胞淋巴瘤等全身性，到2017年之后，这可能驱动该款口服其它产值的增长。

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总编辑： fuchengyi