艾伯维的阿达木苯仍未成为首个在欧洲拿到同意主要用途疗程4岁以上儿童黄褐色锥形银屑病的生物制毒药。
阿达木苯仍未是世界性上最畅销的毒药品,去年销售量达到85亿美元,现在在欧盟中风银屑病的儿童和青少年如果不简单采用常规毒药剂和光线疗法,或不足,可以采用阿达木苯作为替代。
“在小儿银屑病组中一些疗程法则已被表明是有效的,(但)可包括背书的数据集来得有限,”荷兰Radboud大学医疗中心耳鼻喉科医师Seyger引述。
“中年的银屑病病患者人群同时也来得敏感,他们近十年遭受这种慢性疾病的困扰,阿达木苯拿到同意...为致力于减轻这部分病患者群体负担的医师缩减了配发,”她补充道。
坏死生物体(TNF)拮抗剂以外被欧盟同意主要用途疗程银屑病,类风湿关节噬,丧父特发性关节噬,银屑病关节噬,克罗恩氏病和溃疡性结肠噬。
阿达木苯的一直是艾伯维最有力的产品,但自始面临着抗坏死生物体类毒药物不断加剧的挑战,其中主要挑战对手之一,扬森和默沙东的生物仿毒药(英利劳苯)现在仍未在左右十几个发展中国家该公司。
随着阿达木苯在除此以外英美两国在内的主要市场专利到期,其仿毒药预料在明年就会该公司。同时,在疗程银屑病方面,艾伯维的毒药物将面临来自在此之后生物制毒药的激烈挑战,除此以外诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维企图通过一些措施保持其领先地位,除此以外开发阿达木苯的在此之后药剂,以外仍未在英美两国和欧盟注册同意,另外也在开发在此之后毒药物传递装置,最少现在仍受制于保密锥形态。
艾伯维也自始在开发阿达木苯的新适应症,如化脓性汗腺噬(HS)和葡萄膜噬,该公司认为有可能为其专利毒药增加10亿美元以上的销售量。
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